人类已知约 2 万多个的蛋白质编码基因和 2 万多个非编码基因。那与共生的人体微生物到底有多少基因，仍是一个大问号。想要精准地定序出病原微生物的基因序列，就必须在血液样本前处理过程中，去除宿主 DNA 干扰。然而，在临床端以血液样本进行培养检测病原菌的流程最少需耗费 2-3 天，以这种传统方式鉴定血液中的致病感染箘, 其阳性率通常不超过 20 %，因此耗费不少人力、物力和时间成本。
来自康博医创所研发的 2 项技术——Devin™ 血液微生物富集膜和病原体即时定序检测技术 PaRTI-Seq™（Pathogen Real-Time Identification by Sequencing）可望解决宿主 DNA 干扰问题，直接将血液样本过滤处理后进行即时基因定序检测病原菌，达到在一天内分析病原菌的目标。
Devin™ 血液微生物富集膜是一种从专利材料衍生开发研制的特种生物膜，具有独特的对血液白血球 （Leucocytes） 专一筛选能力，仅需 3-5 分钟就能去除 95% 的白血球，且不会对各种病原菌产生捕捉作用。因此，借由此一特性，可以将常规血液样本中属于宿主本体的核酸分子大幅度的去除，进而使血液中病原菌个体被显著的呈现出来。此产品已经进入小规模量产阶段 （GMP标准），今年底将以RUO的规格提供给研究与临床检验机构采用。
另一项技术 PaRTI-Seq™ 透过使用目前最新型的第三代基因定序系统（Nanopore Sequencing），搭配独家分析技术与丰富的数据库，结合即时基因定序平台，可在 22 小时内得到检测结果。该平台大幅改善目前标准血液中病原体检测所需的大量人力与物力的需求，同时以更快捷、更轻省、更便利的方式达成检测目的。PaRTI-Seq™ 预计在 2021 年 Q1 完成相关验证与确效（Verification and Validation）， 并将包装成实验室自行研发检验技术（Lab Developed Test, LDT）产品推向市场。
因此综合两项技术，将能提供完整的临床微生物检测解决方案，在 24 小时内完成致病菌的初步鉴定，并将检测阳性率提升至 80-90%，因此将有助临床医生得到对精准治疗更有帮助的诊断结果。
“康博医创股份有限公司”（康博医创）成立于 2020 年 2 月，是台湾目前业界“唯一利用独家专利技术且专注于临床病原微生物基因检测产品，并着眼于全球市场”的生技新创公司，主要产品包括耗材、试剂和分析软件。而今年康博医创也将于 12/3-12/6 医疗科技展精准医疗区 L118 展出。
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