EGFR 突变的晚期非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC）病患有福了！第三代标靶药——泰格莎（Tagrisso, osimertinib）最快于 4 月纳入健保给付，届时将有近 850 名肺癌患者受惠。
健保署与医药界、付费者代表于 2月20日参加“全民健康保险药物给付项目及支付标准共同拟订会议”（简称“药物共拟会议”），随后他们于会中决议通过 EGFR 突变晚期非小细胞肺癌的第 3 代标靶药物 Tagrisso 纳入健保给付案。健保署表示，将在后续的药物共拟会议与阿斯特捷利康（AstraZeneca, AZ)协议，期望能将药费财务冲击费用控制于 2 亿元内，若双方有共识，最快可自 4 月起开始给付。
现有健保给付的 EGFR 突变非小细胞肺癌标靶治疗有第 1 代的得舒缓（Tarceva, erlotinib）、艾瑞莎（Iressa, gefitinib）和第 2 代的妥复克（Giotrif, afatinib）等。然而，这些药物使用平均 9 个月至 14 个月后，非小细胞肺癌会产生 EGFR 的 T790M 突变。因此，Tagrisso 适用于治疗具有EGFR T790M 基因突变之局部侵犯性或转移性非小细胞肺癌。患者每天一次服用 80 mg Tagrisso，可空腹服用或与食物并用。
健保署也表示，这次开放的给付条件有二大类，其一是针对既有标靶治疗失败、具 EGFR 突变的患者开放第 2 线使用；其二是局部开放具 EGFR 突变且没有脑转移者的第1线使用。
延伸阅读：肺癌基因检测纳健保 用标靶须附检测报告参考资料：
1. https://www.mohw.gov.tw/cp-16-51785-1.html
2. https://www.cmuh.cmu.edu.tw/NewsInfo/NewsArticle?no=4295
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