當病毒感染人體時，人體內會產生抗體，因此抗體檢驗能判斷人體是否曾經被感染，幫助防疫人員掌握被感染的人數，並且有助於追查社區感染的狀況。
6 月 5 日，衛福部食藥署核准第一件國產新冠肺炎抗體檢驗試劑，抽取患者血液，並且在 10 分鐘內測得結果。該檢測由凌越生醫所開發，並且經台大醫院驗證靈敏性為 100%、特異性為 95%，檢測快速且準確性高。
凌越生醫陳作範董事長表示，快篩試劑是利用合成抗原偵測人體血液是否含有抗體，而他們所設計的蛋白原料使用全長片段，理論上較能涵蓋較廣的檢驗結果可能性，實際臨床驗證所得結果亦佳。
食藥署已核准 4 件國產武漢肺炎檢驗試劑的製造，其中 3 件為核酸試劑、1 件為抗體試劑。另外，核准專案進口的試劑則有 19 件，包括 13 件核酸試劑、6 件抗體試劑。
「人體在被病毒感染一段時期才會產生抗體，故於急性感染期不一定能檢測出，因此抗體檢驗試劑不能做為診斷的唯一依據，目前仍以 PCR 檢驗為準。」食藥署醫療器材及化粧品組鄭啓慧科長提醒道。
參考資料：https://www.fda.gov.tw/TC/newsContent.aspx?cid=4&id=t589573
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