全球首個高選擇性RET抑制劑塞普替尼在中國獲批，惠及RET驅動型肺癌和甲狀腺癌患者
美國羅克維爾和中國蘇州2022…
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看不見的創傷性腦損傷，早期血檢有助診斷嚴重程度
因外力撞擊導致的頭部損傷可能導…
降糖和減重療效顯著：信達生物宣佈Mazdutide(IBI362) 在中國2型糖尿病受試者中的II期臨床研究達到主要終點
美國舊金山和中國蘇州2022年…
信達生物聯合禮來製藥宣佈達伯舒（信迪利單抗注射液）聯合化療用於一線治療食管鱗癌獲得國家藥品監督管理局批准上市
美國舊金山、印第安納波利斯和中…
FDA 批准 Direct Biologics 進行第 3 期急性呼吸窘迫綜合症 (ARDS) 的里程碑試驗
德州奧斯汀2022年4月27日…
信達生物宣佈Claudin18.2/CD3雙特異性抗體藥物IBI389完成首例臨床患者給藥
美國舊金山和中國蘇州2022年…
信達生物與禮來深化腫瘤領域戰略合作
美國舊金山，印第安納波利斯和中…
信達生物宣佈抗CD73單抗IBI325完成首例臨床患者給藥
美國舊金山和中國蘇州2022年…
信達生物宣布IBI306（PCSK-9抑制劑）的兩項關鍵注冊臨床研究達到主要研究終點
美國舊金山和中國蘇州2022年…
美國FDA腫瘤藥物咨詢委員會針對信迪利單抗新藥申請投票建議需要補充額外數據
美國舊金山和中國蘇州2022年…
