自 2015 年双特异性抗体被核准上市以来，到2020 年，其市场的复合年增长率达到 121％，预计到 2028 年达到 180 亿美元。
BMS 看上此商机，于 5 月 18 日取得 Agenus 双特异性抗体 AGEN1777 的全球专属授权。Agenus 将获得 2 亿美元的预付款，以及高达 13.6 亿美元的开发、新药查验登记和产品上市、销售净额的授权使用费。Agenus 将保留开发计划进行临床研究，与某些其他 Agenus 通路资产进行组合研究，以及在上市销售化后，在美国共同行销 AGEN1777 的选择权。
AGEN1777 能标靶能标靶 T 细胞和自然杀手细胞上表现的主要抑制性受体 TIGIT 和另一种抑制性受体，以提高抗肿瘤活性。另外，它也具有增强的 Fc 区域用于高结合亲和力和改善 T 细胞和自然杀手细胞的活化作用。研究指出，在抗 PD-1 单药或抗 TIGIT 单特异性抗体无效的肿瘤模型中，该疗法显示出巨大的潜力。
Agenus 预计将于 2021 年第二季，向美国 FDA 提出 AGEN1777 的新药临床试验申请（IND）。BMS 打算推进 AGEN1777 在免疫肿瘤治疗方面的研究与开发进度，包括非小细胞肺癌在内等癌症。
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