近日，美国创新生物制药公司CBT Pharmaceuticals （CBT）和韩国生物制药公司 Crystal Genomics（Crystal）宣布，他们将携手研发 CBT-501 和CG200745联合治疗多种肿瘤以及全球商业活动，预计该疗法第 Ib/II 期临床试验，将于今年底启动。
CBT-501 是新型 IgG4 人类化单克隆抗体，能标靶免疫细胞上的程序性死亡受体（programmable death-1, PD-1）。活体外和活体内研究中，CBT-501治疗效果与市场上的 nivolumab 和 pembrolizumab等抗PD-1抗体相当，并且具有非常低的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity, ADCC）和补体依赖性细胞毒性（complement dependent cytotoxicity, CDC）。CBT-501正在进行 2 项第 1 期临床试验（NCT03053466 和 NCT03374007），主要是评估复发或恶性晚期实体肿瘤患者接受 CBT-501 的安全性、耐受性、药物代谢动力学以及药效动力学。
CG200745 是一种新型 pan-HDAC 抑制剂，现在已于韩国进行胰腺癌治疗的第 2 期临床试验（NCT02737228）以及治疗骨髓化生不良症候群（myelodysplastic syndrome, MDS）的第 1b 期的临床试验（NCT02737462）。预计 CG200745 于临床试验前和试验第 Ib 期和第 II 期间的药物代谢动力学、药效学、疗效以及安全性等临床数据，将优于其他 HDAC，使得它可能有望成为最佳 HDAC抑制剂。
CBT 总裁兼执行长 Sanjeev Redkar 博士表示，与 CrystalGenomics 合作之后，使 CBT 能够利用其临床研发专业知识，进而加强彼此的免疫肿瘤组合方法，为能提供癌症患者最有前途的治疗方式。此外，他们也相信 CBT-501 和 CG200745 的联合疗法，可望帮助需要替代疗法的癌症患者。
Crystal Genomics 董事长兼执行长 Joong Myung Cho 博士表示，他们很高兴能与 CBT 团队合作，因为 CBT 能加速他们的新型 HDAC 抑制剂与 CBT-501 的联合开发。
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https://www.cbtpharma.com/media/cbt-pharmaceuticals-and-crystalgenomics-announce-partnership-for-co-development-of-global-immuno-oncology-therapy/
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