近日，美國創新生物製藥公司CBT Pharmaceuticals （CBT）和韓國生物製藥公司 Crystal Genomics（Crystal）宣佈，他們將攜手研發 CBT-501 和CG200745聯合治療多種腫瘤以及全球商業活動，預計該療法第 Ib/II 期臨床試驗，將於今年底啟動。
CBT-501 是新型 IgG4 人類化單克隆抗體，能標靶免疫細胞上的程序性死亡受體（programmable death-1, PD-1）。活體外和活體內研究中，CBT-501治療效果與市場上的 nivolumab 和 pembrolizumab等抗PD-1抗體相當，並且具有非常低的抗體依賴性細胞介導的細胞毒性（antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity, ADCC）和補體依賴性細胞毒性（complement dependent cytotoxicity, CDC）。CBT-501正在進行 2 項第 1 期臨床試驗（NCT03053466 和 NCT03374007），主要是評估復發或惡性晚期實體腫瘤患者接受 CBT-501 的安全性、耐受性、藥物代謝動力學以及藥效動力學。
CG200745 是一種新型 pan-HDAC 抑制劑，現在已於韓國進行胰腺癌治療的第 2 期臨床試驗（NCT02737228）以及治療骨髓化生不良症候群（myelodysplastic syndrome, MDS）的第 1b 期的臨床試驗（NCT02737462）。預計 CG200745 於臨床試驗前和試驗第 Ib 期和第 II 期間的藥物代謝動力學、藥效學、療效以及安全性等臨床數據，將優於其他 HDAC，使得它可能有望成為最佳 HDAC抑制劑。
CBT 總裁兼執行長 Sanjeev Redkar 博士表示，與 CrystalGenomics 合作之後，使 CBT 能夠利用其臨床研發專業知識，進而加強彼此的免疫腫瘤組合方法，為能提供癌症患者最有前途的治療方式。此外，他們也相信 CBT-501 和 CG200745 的聯合療法，可望幫助需要替代療法的癌症患者。
Crystal Genomics 董事長兼執行長 Joong Myung Cho 博士表示，他們很高興能與 CBT 團隊合作，因為 CBT 能加速他們的新型 HDAC 抑製劑與 CBT-501 的聯合開發。
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https://www.cbtpharma.com/media/cbt-pharmaceuticals-and-crystalgenomics-announce-partnership-for-co-development-of-global-immuno-oncology-therapy/
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