英国国民保健署（NHS）1 月中宣布将与国家医疗服务体系血液及移植中心（NHS Blood and Transplant） 合作，提供镰状细胞疾病（sickle cell disorder）、地中海贫血（thalassaemia）和输血依赖性罕见遗传性贫血（transfusion-dependent thalassaemia）的病人“血液配对”基因检测（”blood matching” genetic test），成为全球首个提供新血型基因分型检测的医疗保健系统。
世界首次实验室培育输血试验（基因线上国际版）基因检测可提高血液配对准确性，降低输血副作用
血液配对的基因检测可以为需要输血的病人提供更准确的配对，降低副作用风险，提供更个人化的医疗照护。因为是针对病人血型的 DNA 分析，帮助为具有复杂需求的病人找到最佳相容的血液，同时，在并行计划中对一些捐赠者的血液进行检测。
挽救生命的输血情况通常用于治疗罕见遗传性血液疾病，但大约 1/5 的病人在输血后会产生针对某些血型的抗体。由于难以找到足够的配对血液，有时还会出现输血反应而延迟治疗。而为了帮助改善血液配对并降低产生抗体的风险，患有镰状细胞、地中海贫血和输血依赖性罕见遗传性贫血的病人，将在医院常规血液检查的同时进行这项检测。
英格兰 NHS 为 18,000 名患有镰状细胞疾病和地中海贫血的人提供新的血液检测
在英格兰，约有 17,000 人患有镰状细胞疾病，每年新增 250 例，目前英格兰大约有近 18,000 人符合这项新措施的资格。
英国 NHS 国家医疗保健不平等改善计画主任 Bola Owolabi 教授表示，为患有遗传性血液疾病的人提供高品质以及更个人化的照护，是帮助减少健康不平等的重要一步，这项创新检测将大幅改善病人的生活品质。
卫生大臣 Andrea Leadsom 则说：“镰状细胞疾病和地中海贫血病人将能接受这项新的世界首例血液检测，这将改变他们的照护方式。这是改善患有血液疾病人们的生活品质的一大进步，也是 NHS 在医疗保健领域处于领先地位的另一个例子。”
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