英國國民保健署（NHS）1 月中宣布將與國家醫療服務體系血液及移植中心（NHS Blood and Transplant） 合作，提供鐮狀細胞疾病（sickle cell disorder）、地中海貧血（thalassaemia）和輸血依賴性罕見遺傳性貧血（transfusion-dependent thalassaemia）的病人「血液配對」基因檢測（”blood matching” genetic test），成為全球首個提供新血型基因分型檢測的醫療保健系統。
世界首次實驗室培育輸血試驗（基因線上國際版）基因檢測可提高血液配對準確性，降低輸血副作用
血液配對的基因檢測可以為需要輸血的病人提供更準確的配對，降低副作用風險，提供更個人化的醫療照護。因為是針對病人血型的 DNA 分析，幫助為具有複雜需求的病人找到最佳相容的血液，同時，在併行計劃中對一些捐贈者的血液進行檢測。
挽救生命的輸血情況通常用於治療罕見遺傳性血液疾病，但大約 1/5 的病人在輸血後會產生針對某些血型的抗體。由於難以找到足夠的配對血液，有時還會出現輸血反應而延遲治療。而為了幫助改善血液配對並降低產生抗體的風險，患有鐮狀細胞、地中海貧血和輸血依賴性罕見遺傳性貧血的病人，將在醫院常規血液檢查的同時進行這項檢測。
英格蘭 NHS 為 18,000 名患有鐮狀細胞疾病和地中海貧血的人提供新的血液檢測
在英格蘭，約有 17,000 人患有鐮狀細胞疾病，每年新增 250 例，目前英格蘭大約有近 18,000 人符合這項新措施的資格。
英國 NHS 國家醫療保健不平等改善計畫主任 Bola Owolabi 教授表示，為患有遺傳性血液疾病的人提供高品質以及更個人化的照護，是幫助減少健康不平等的重要一步，這項創新檢測將大幅改善病人的生活品質。
衛生大臣 Andrea Leadsom 則說：「鐮狀細胞疾病和地中海貧血病人將能接受這項新的世界首例血液檢測，這將改變他們的照護方式。這是改善患有血液疾病人們的生活品質的一大進步，也是 NHS 在醫療保健領域處於領先地位的另一個例子。」
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