7 月 20 日，AstraZeneca 和牛津大学（University of Oxford）公布其新冠疫苗 ChAdOx1 nCoV-19 的第 1/2 期临床数据，结果正面。90% 以上的健康受试者能产生中和抗体（免疫反应），接种二剂的受试者皆产生中和抗体，且所有受试者皆未出现严重的副作用。相关结果刊登于《The Lancet》期刊。
在 2020 年 4 月 23 日至 5 月 21 日期间，该临床试验招募 1077 名受试者，然后分别接种 ChAdOx1 nCoV-19（n = 543）或 MenACWY（对照组，n = 534）。接种第14天，ChAdOx1 nCoV-19 组的特异性 T 细胞反应达到最高值。在接种第 28 天，抗峰值 IgG 反应上升。每 35 人中就有 32 人含有中和抗体。另外有 10 名受试者接种了二剂 ChAdOx1 nCoV-19，结果皆出现中和抗体。
然而，约 70％ 的受试者感到疲劳，68％ 的人头痛，这比对照组的发病率高。其他常见的副作用包括肌肉酸痛、发冷和发烧。好消息是，没有发生严重不良事件。
ChAdOx1 nCoV-19 是一种重组病毒载体疫苗，由经过改良且安全性高的黑猩猩的腺病毒制成的。该腺病毒经过修饰，使其无法在人体内繁殖，并且添加遗传密码，使其能产生新型冠状病毒（SARS-CoV-2）的棘状蛋白（spike protein）。当人类接种该疫苗之后，腺病毒即可产生棘状蛋白，然后人体产生相对应的内源性抗体，然后可以阻止人体特定细胞与 SARS-CoV-2 结合，进而预防感染。
AstraZeneca 研发负责人 Mene Pangalos 指出，正在进行中的第 3 期临床试验几乎可以肯定将测试接种二剂 ChAdOx1 nCoV-19，因为这将是确保他们能达到疗效的最安全方法，也能在将来解决低剂量的问题。
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1. The Lancet. July 20, 2020. DOI:https://doi.org/10.1016/S0140-6736(20)31604-4
2. https://www.businessinsider.com/astrazeneca-oxford-coronavirus-vaccine-led-to-human-immune-responses-2020-7?r=US&IR=T
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