结合基因子据与家族史分析,英剑桥开发全面性的前列腺癌风险评估 CanRisk-Prostate!

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目前临床上缺乏完整的前列腺癌风险模型可用于评估个案的罹癌机率,而来自英国剑桥大学的科学家于近期开发了一种能预测男性前列腺癌罹患风险的新工具 CanRisk-Prostate,免费让世界各地的医疗提供者使用,有望为男性的新福音。研究团队更于日前将研究模型刊登于 Jounal of Clinical Oncology 期刊中。

满足需要“更精确的前列腺癌检测”需求

前列腺癌为男性中最常见的癌种,早期通常无明显症状,其排尿情形更时常与前列腺增生症混淆。目前该癌症常用的检测为监测血液中一种仅由前列腺所释放的前列腺特异抗原(prostate-specific antigen, PSA)浓度,然而准确性有限。由于当男性年纪渐长,其 PSA 浓度亦会随之升高;根据英国国民保健署(National Health Service, NHS)的数据指出,在 PSA 表现高的男性中,仅有约四分之一的人会罹患癌症,故需搭配组织活检或 MRI 断层扫描等进一步检测来确诊。

为更有效且以减少侵入性的方式的诊断前列腺癌,剑桥大学的研究团队研发了 CanRisk-Prostate,透过基因检测与家族史等分析,提供男性更准确的癌症风险评估。透过英国癌症研究中心的支持,研究团队完成了第一个综合前列腺癌模型开发,其整合了将近 17,000 个具前列腺癌家族史的英国男性数据、风险评分及预测。值得一提的是,被收录于模型中的男性受制者在参与研究前身体无恙,但在往后的十年内约有 7,600 个人罹患了前列腺癌。

基因、父亲罹癌与否等家族史与个体罹患前列腺癌风险有关

根据研究团队的模型,一男性父亲若在大于 80 岁时被诊断出前列腺癌,则该男性在未来罹患同一癌种的风险为 27%;而若男性父亲被诊断的年龄约为 50 岁,则男性罹患同一癌种的风险为 42%。

前列腺癌是所有癌种中,最受基因表现影响的癌症之一,目前已知多达数百种的基因变异与缺陷可共同调控前列腺癌的罹患风险,如 BRCA2、HOXB13、BRCA1 等基因。而透过此模型,肿瘤学医师将能根据患者的家族史、罕见与常见基因变异的任意组合来为患者预测罹癌风险。

剑桥大学生物统计所得 Tommy Nyberg 博士表示:“我们创造了有史以来最全面预测男性前列腺癌风险的工具,并希望将能有助于临床医师评估个案的罹癌机率。”

延伸阅读:基因泰克斥资 6.5 亿美元,押注开发中前列腺癌新药

参考资料:
1. https://www.cam.ac.uk/research/news/prostate-cancer-risk-prediction-algorithm-could-help-target-testing-at-men-at-greatest-risk
2. http://doi.org/10.1200/JCO.22.01453

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