搶攻東南亞藥品市場！南韓與新加坡加強藥品 GMP 交流

為了確保藥品之品質，防止藥品製造過程中可能產生之交叉汙染，以及避免生產過程中誤用不當原物料，各國制定了藥品優良製造規範（Good Manufacturing Practice, GMP）。另外，各國也因 GMP，讓藥品製造市場配合制度逐漸與國際接軌。

近日，南韓食品藥品安全部與新加坡衛生科學局簽署了合作備忘錄（MOU），二國將在藥品優良製造規範（GMP）法規方面加强交流聯繫，並且同意就檢查進行資訊交換。

另外，他們將一起舉行聯合講習班，分享有關 GMP 的知識和經驗，並分享不合格藥品和召回產品、製造場所和檢查的相關資訊。二國還計劃在未來簽署 GMP 互認協議，這將幫助韓國製藥公司順利成為東南亞國家聯盟（東盟）成員。

*東南亞國家聯盟是集合東南亞區域國家的一個政府性國際組織，其成員國有新加坡、馬來西亞、印度尼西亞、泰國、菲律賓、文萊、越南、老撾、緬甸和柬埔寨十國。

2018 年東盟製藥市場規模估計為 259 億美元。過去五年，韓國向東盟的藥品出口增長了 10.4 ％，這顯示出進一步增長的潛力。韓國食品藥品安全部表示，希望最新的合作備忘錄將幫助韓國藥品進入東盟，並幫助我們迅速獲得有關有害藥品的外國資訊，並採取先發製人的安全管理措施，以及工信部將繼續擴大與主要貿易夥伴的合作，以支持韓國製藥和生物技術公司進入海外市場。

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參考資料：http://www.pharmafile.com/news/534341/singapore-and-south-korea-agree-cooperate-good-manufacturing-practice