Xenon Pharmaceuticals（以下簡稱 Xenon）與 Neurocrine Biosciences （以下簡稱 Neurocrine ）近日達成合作協議與獨家許可授權，將在 Xenon 已開發的臨床一期癲癇候選藥物 XEN901 項目上，攜手未來研發，並且，兩家公司將合作進行三種臨床前化合物研究，這項合作可望為Xenon 帶來將近 17 億美元的潛在價值。
Xenon 開發的抗癲癇候選藥物 XEN901 是一種高度選擇性的 Nav1.6 鈉離子通道抑制劑，主要用於治療患有發育性 (SCN8A 基因缺陷) 和癲癇性 (SCN8A-DEE 基因缺陷) 腦病變之兒童患者，甚至成人局部癲癇等其他潛在適應症，目前已在健康成人中完成一期臨床試驗；此外，Xenon 更投入青少年毒理學研究，研發兒科專用顆粒製劑候選藥物。
根據最新協議，Neurocrine 還將獲得 Xenon 的獨家許可，用於開發三種針對神經疾病的臨床前化合物，包括選擇性 Nav1.6 抑製劑和雙重 Nav1.2 / 1.6 抑製劑等。Neurocrine 將預付 Xenon 5000 萬美元並監督相關開發成本，預計在 2020 年中期向 FDA 提交 IND 申請，啟動 XEN901的臨床試驗。
「Neurocrine 在神經系統疾病領域的專業是有目共睹的，我們相信 Neurocrine 是能夠最大化 XEN901潛在價值的理想合作夥伴。」Xenon 執行長 Dr. Simon Pimstone 對此合作抱持正向態度，盼此次合作協議將為相關疾病治療推進一步。
參考資料：https://www.genengnews.com/news/neurocrine-biosciences-and-xenon-launch-up-to-1-7b-epilepsy-neuroscience-collaboration/
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