BROWSING:  產業

FDA 公告重點摘要:2024 年 8 月 16 日產業

2024 年 8 月 19 日

FDA 公告重點摘要:2024 年 8 月 16 日

美國食品藥品管理局(FDA)於 2024 年 8 月 16 日發布最新公告,概述機構近期的重要活動與決策,涵蓋 Read More

資策會科法所線上論壇系列(二):專家剖析核酸藥物技術突破與法規議題專利與法規

2024 年 8 月 16 日

資策會科法所線上論壇系列(二):專家剖析核酸藥物技術突破與法規議題

繼首場討論「基因治療與再生醫學法規趨勢」的線上論壇後,由經濟部產業技術司指導,財團法人資訊工業策進會科技法律研 Read More

再生醫療雙法創新紀元:尖端醫突破脊髓損傷治療,重燃患者希望產業

2024 年 8 月 16 日

再生醫療雙法創新紀元:尖端醫突破脊髓損傷治療,重燃患者希望

台灣再生醫療領域於 2024 年迎來重大突破,隨著立法院三讀通過「再生醫療法」及「再生醫療製劑條例」(以下簡稱 Read More

Incyte 與 Syndax 慢性移植物抗宿主病藥獲美國 FDA 批准產業

2024 年 8 月 16 日

Incyte 與 Syndax 慢性移植物抗宿主病藥獲美國 FDA 批准

2024 年 8 月 14 日,Incyte 公司與 Syndax 製藥公司聯合宣布,美國食品藥品監督管理局( Read More

美國政府公布首批 10 種 Medicare Part D 藥物最終價格,標誌著歷史性藥價談判的完成產業

2024 年 8 月 16 日

美國政府公布首批 10 種 Medicare Part D 藥物最終價格,標誌著歷史性藥價談判的完成

在拜登政府的《降低通膨法案》(Inflation Reduction Act)下,美國政府於週四正式公布了首批 Read More

FDA 拒絕迷幻藥「快樂丸」作為治療藥物:迷幻藥療法的未來將何去何從?推薦閱讀

2024 年 8 月 16 日

FDA 拒絕迷幻藥「快樂丸」作為治療藥物:迷幻藥療法的未來將何去何從?

美國食品藥品管理局(FDA)於 2024 年 8 月 9 日宣布拒絕 MDMA(俗稱「快樂丸」)作為治療創傷後 Read More

阿斯特捷利康兩大療法分別在歐美獲批,為子宮內膜癌與小細胞肺癌治療帶來新契機產業

2024 年 8 月 16 日

阿斯特捷利康兩大療法分別在歐美獲批,為子宮內膜癌與小細胞肺癌治療帶來新契機

阿斯特捷利康(AstraZeneca)在 2024 年 8 月 14 日宣布,其兩項重要抗癌藥物 Imfinz Read More

吉立亞醫藥原發性膽汁性膽管炎藥物獲美 FDA 加速批准產業

2024 年 8 月 16 日

吉立亞醫藥原發性膽汁性膽管炎藥物獲美 FDA 加速批准

吉立亞醫藥(Gilead Sciences, Inc.,GILD)於 2024 年 8 月 14 日宣布,旗下 Read More

Moderna 與 Coursera 聯手推出免費 mRNA 技術課程產業

2024 年 8 月 15 日

Moderna 與 Coursera 聯手推出免費 mRNA 技術課程

隨著科技的迅速發展,全球對科學、技術、工程與數學(STEM)技能的需求日益增加,為此,Moderna 與 Co Read More

Illumina 宣布加速價值創造策略,瞄準基因體學大未來產業

2024 年 8 月 15 日

Illumina 宣布加速價值創造策略,瞄準基因體學大未來

2024 年 8 月 13 日,Illumina 在策略更新會議上宣布一系列加速公司價值創造的策略,將有望公司 Read More

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