几家欢乐几家愁？Immune-Onc Therapeutics 拿到 B 轮融资，Fate Therapeutics 却终止与Janssen 的合作

近期生技业动荡，有些顺利拿到融资，进一步扩展生技版图；另一些则终止合作，员工可能面临解雇危机，从此人生机遇全然不同，真应了“月儿弯弯照九州，几家欢乐几家愁”的描写。以下就来看看不同公司在同一天发生的变化。

Antengene 于临床合作中将旗下 CD73 抑制剂与默克公司的 Keytruda 配对（基因线上国际版）

Immune-Onc Therapeutics 宣布拿到扩增 B 轮融资，金额达 1.31 亿美元

Immune-Onc Therapeutics, Inc. 是一家私人、临床阶段、癌症免疫治疗公司，专门开发针对骨髓的新型生物治疗药物，于 1 月 5 日宣布通过 B 轮延期完成额外 2500 万美元的融资，总计 1.31 亿美元的 B 轮融资。此次延期由现有投资者 Triwise Capital 领投，新投资者包括 Proxima Ventures 等也参与其中。此外，公司还获得了白血病和淋巴瘤协会的加速治疗计画 (The Leukemia & Lymphoma Society’s Therapy Acceleration Program, LLS TAP) 和 Wuxi Biologics HealthCare Venture 的资本挹注。

据了解，这项款项将用于旗下 IO-108 和 IO-202 产品开发，扩增骨髓相关的免疫治疗产品线。对此，公司总裁 Charlene Liao 提到对公司愿景深具信心，并相信过去一年公司的进展为 2023 年的持续成功奠定令人信服的基础，此次融资有望使旗下产品实现几个关键里程碑，包括 IO-202 在实体癌的剂量递增、发掘与验证 IO-108 和 IO-202 在白血病与实体癌相关的产品线等。

Immune-Onc Therapeutics 于 2022 年达成许多里程碑

据悉，Immune-Onc Therapeutics 于 2022 年达到多项成就，其中包含：与 Regeneron Pharmaceuticals 达成临床补给协议（clinical supply agreement)；在中国，旗下产品 IO-108 和 IO-202 与百济神州旗下 tislelizumab （anti-PD-1 抗体）临床试验合作与补给协议。

Immune-Onc Therapeutics 在临床上亦达到许多里程碑，如：为正在进行中 IO-108 的第一期试验纳入第一位病人且给予治疗，IO-108 是一种新型针对骨髓的免疫抑制剂，针对罹患晚期或难治性实体瘤的成年病人的白血球免疫球蛋白受体 B2（Leukocyte Immunoglobulin-Like Receptor B2, LILRB2，亦称为 ILT4）；正在进行中 IO-202 的第一期试验纳入第一位病人且给予治疗，IO-202 是一种针对罹患晚期实体癌病人中的白血球免疫球蛋白受体 B4（Leukocyte Immunoglobulin-Like Receptor B4, LILRB4，也称为 ILT3）；IO-202获美国 FDA 快速通关核准，用于治疗复发或难治型急性骨髓性白血病病人等。

世事无常，Fate Therapeutics 终止与 Janssen 的合作

在同一天，Fate Therapeutics，一家致力于为癌症和自体免疫疾病病人提供诱导性多功能干细胞 (induced pluripotent stem cells, iPSC) 所衍生的细胞免疫治疗产品线的生物制药公司，今天宣布拒绝与杨森（Janssen）继续双方就修订后的条款和条件所达成的合作协议，所有合作活动预计将在 2023 年第一季结束。

与杨森（Janssen）结束合作，缩编人力，开源节流，持续迈进

2022 年第四季度，FDA 核准第一个用于治疗 B 细胞淋巴瘤的合作产品的 IND 申请，公司预计将为此收到 300 万美元的里程碑付款，杨森（Janssen）随后行使其第二个合作商业选择权产品，对此，Fate Therapeutics 也预计将收到 1000 万美元的里程碑付款。由于合作终止，公司预计在 2023 年第一季结束与杨森的活动，包括停止开发所有合作产品，且费用由杨森承担。终止合作后，协议上所有许可和其他权利立即终止；任何一方均无权继续开发、制造或商业化任何合作产品或使用另一方的材料；并且任何一方都不受限制独立开发、制造或商业化任何产品，包括针对合作产品所针对的任何产品。

截至 2022 年第四季度末，公司未经审计的现金、现金等价物和应收账款总额约为 4.75 亿美元。同时，该公司已完成对其 NK 细胞产品线的策略审查，并选择专注于推广其最具创新和差异的项目，希望促进多抗原标靶，增加效力，并使病人能够减少化疗的剂量。

对于终止合作后的因应方案，公司提出预计将在 2023 年第一季将员工人数缩编至约 220 人，并停止旗下 FT516 和 FT538 NK 细胞项目在急性骨髓性白血病（acute myeloid leukemia）的临床开发、停止 FT516 和 FT596 NK 细胞项目在 B 细胞淋巴瘤中的临床开发以及实体癌的 FT538 和 FT536 NK 细胞计画。根据目前所规划的运营计划，公司预计到 2025 年将有足够的财务资源为运营提供资金，且开发旗下 iPSC 衍生的嵌合体抗原受体 (CAR) NK 和 CAR T 细胞治疗。

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