緊跟 Moderna 之後!Inovio 也將在 4 月進行武漢肺炎疫苗人體試驗

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緊跟 Moderna Therapeutics 之後,Inovio Pharmaceuticals 也於近日宣布加快開發其武漢肺炎(新冠肺炎,COVID-19)的 DNA 疫苗試驗品 INO-4800。Inovio 於 2 月啟動 INO-4800 臨床前試驗。近日,在動物模型中 INO-4800 產生了免疫反應。因此,他們正在預備 3000 次人體試驗劑量,以利在 4 月於美國啟動該疫苗的人體臨床試驗,隨後也在中國和韓國進行。

延伸閱讀:武漢肺炎首個疫苗試驗品誕生! 將於 4 月初進行人體試驗

他們也預計於 2020 年秋季發表該疫苗的人體臨床試驗結果,並且生產 100 萬劑COVID-19 DNA 疫苗 INO-4800,用於進一步的試驗或緊急使用。美國生技投資銀行 HC Wainwright 的 Ram Selvaraju 表示,該疫苗不需要冷藏運輸,可以在室溫下保存一年,室溫 37°C 保存期限為一周,加上該公司專有的注射裝置是電池供電且高度便攜的。因此,INO-4800 可以輕鬆地運輸和部署到全球任何地方。

當中國科學家於 1 月 10 日發布 SARS-CoV-2 的基因序列後,Inovio 僅在三個小時內使用其專有的DNA 藥物平台技術設計出 DNA 疫苗 INO-4800。過去,他們已開發中東呼吸系統症候群(MERS)冠狀病毒的 2 期疫苗。在 2014 年伊波拉病毒(Ebola virus)和 2016 年茲卡病毒(Zika virus)爆發期間,Inovio 也被要求給予幫助。

Moderna 的 RNA 疫苗 mRNA-1273 已開始招募成人健康受試者

2 月 25 日,Moderna 開發出的武漢肺炎 RNA 疫苗試驗品(mRNA-1273)。3 月 4 日,他們透過西雅圖華盛頓健康研究所招募 45名西雅圖地區的健康志願受試者參加實驗性 SARS-COV-2 疫苗的首次臨床試驗,將測試 mRNA-1273 的各種劑量的安全性,以及注射該疫苗是否會產生免疫反應。目前已經超前原本預計進度。

該疫苗的原理是將編碼正確冠狀病毒蛋白的 mRNA 加載到冠狀病毒疫苗中,然後將其註射到動物體內。淋巴中的免疫細胞可以處理該 mRNA,並以正確的方式開始製造該蛋白質,以使其他免疫細胞辨識它們,然後對真實病毒感染做出反應。由於此方法不需使用活病毒或死病毒,因此可以迅速擴大開發規模。

對此,美國國家過敏和傳染病研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases, NIAID)Anthony Fauci 所長表示:「即使第一項臨床試驗得到積極的結果,也需要進行額外的測試以驗證疫苗的安全性和有效性。預計至少要花費一年至 18 個月的時間,才能完全確信我們將擁有一種能夠保護美國人民的疫苗。」

參考資料:
1. https://finance.yahoo.com/news/inovio-pharmaceuticals-vaccine-coronavirus-could-215104696.html
2. http://ir.inovio.com/news-and-media/news/press-release-details/2020/Inovio-Accelerates-Timeline-for-COVID-19-DNA-Vaccine-INO-4800/default.aspx
3. https://www.wsj.com/articles/recruitment-begins-for-first-test-of-experimental-coronavirus-vaccine-11583358054

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