延伸阅读：武汉肺炎首个疫苗试验品诞生！ 将于 4 月初进行人体试验紧跟 Moderna Therapeutics 之后，Inovio Pharmaceuticals 也于近日宣布加快开发其武汉肺炎（新冠肺炎，COVID-19）的 DNA 疫苗试验品 INO-4800。Inovio 于 2 月启动 INO-4800 临床前试验。近日，在动物模型中 INO-4800 产生了免疫反应。因此，他们正在预备 3000 次人体试验剂量，以利在 4 月于美国启动该疫苗的人体临床试验，随后也在中国和韩国进行。
他们也预计于 2020 年秋季发表该疫苗的人体临床试验结果，并且生产 100 万剂COVID-19 DNA 疫苗 INO-4800，用于进一步的试验或紧急使用。美国生技投资银行 HC Wainwright 的 Ram Selvaraju 表示，该疫苗不需要冷藏运输，可以在室温下保存一年，室温 37°C 保存期限为一周，加上该公司专有的注射装置是电池供电且高度便携的。因此，INO-4800 可以轻松地运输和部署到全球任何地方。
当中国科学家于 1 月 10 日发布 SARS-CoV-2 的基因序列后，Inovio 仅在三个小时内使用其专有的DNA 药物平台技术设计出 DNA 疫苗 INO-4800。过去，他们已开发中东呼吸系统症候群（MERS）冠状病毒的 2 期疫苗。在 2014 年伊波拉病毒（Ebola virus）和 2016 年兹卡病毒（Zika virus）爆发期间，Inovio 也被要求给予帮助。
Moderna 的 RNA 疫苗 mRNA-1273 已开始招募成人健康受试者
2 月 25 日，Moderna 开发出的武汉肺炎 RNA 疫苗试验品（mRNA-1273）。3 月 4 日，他们透过西雅图华盛顿健康研究所招募 45名西雅图地区的健康志愿受试者参加实验性 SARS-COV-2 疫苗的首次临床试验，将测试 mRNA-1273 的各种剂量的安全性，以及注射该疫苗是否会产生免疫反应。目前已经超前原本预计进度。
该疫苗的原理是将编码正确冠状病毒蛋白的 mRNA 加载到冠状病毒疫苗中，然后将其注射到动物体内。淋巴中的免疫细胞可以处理该 mRNA，并以正确的方式开始制造该蛋白质，以使其他免疫细胞辨识它们，然后对真实病毒感染做出反应。由于此方法不需使用活病毒或死病毒，因此可以迅速扩大开发规模。
对此，美国国家过敏和传染病研究所（National Institute of Allergy and Infectious Diseases, NIAID）Anthony Fauci 所长表示：“即使第一项临床试验得到积极的结果，也需要进行额外的测试以验证疫苗的安全性和有效性。预计至少要花费一年至 18 个月的时间，才能完全确信我们将拥有一种能够保护美国人民的疫苗。”
参考资料：
1. https://finance.yahoo.com/news/inovio-pharmaceuticals-vaccine-coronavirus-could-215104696.html
2. http://ir.inovio.com/news-and-media/news/press-release-details/2020/Inovio-Accelerates-Timeline-for-COVID-19-DNA-Vaccine-INO-4800/default.aspx
3. https://www.wsj.com/articles/recruitment-begins-for-first-test-of-experimental-coronavirus-vaccine-11583358054
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