来自加拿大魁北克的生物制药公司 Medicago 于日前公布与 GSK（GalxoSmithKline）合作研发的植物性病毒状粒子（virus-like particles, VLP）重组蛋白 COVID-19 疫苗 COVIFENZ 获加拿大卫生部（Health Canada）核准。此疫苗适用于 18 至 64 岁成年人，接种方式为两剂肌肉注射，间隔时间 21 天。
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Medicago 于 2020 年 7 月与 GSK 联手开发植物性新冠疫苗 COVIFENZ，借由独家创新技术平台，以植物叶子生产病毒棘蛋白，再组装成新冠病毒状粒子（Coronavirus-Like Particle, CoVLP），可大幅缩短量产疫苗所需的时程。加上 GSK 药厂所提供的专利佐剂，可大幅提高疫苗引发的免疫反应。
新冠疫苗的生产有望扭转加拿大下滑的生物制造业
加拿大政府已与 Medicago 签订 COVID-19 疫苗营销授权合约，而 Medicago 也承诺将会尽快生产制造以满足加拿大政府的疫苗需求。
加拿大创新、科学及工业（Innovation, Science and Industry）部长 Honourable François-Philippe Champagne 对此表示：“加拿大政府的首要任务就是扭转已逐渐下滑 40 年的生物制造业。因此，我们很高兴看到 Medicago 的疫苗获得认可，这对于加拿大本土的生物技术与创新来说，是一个伟大的里程碑，我们将持续支持生技公司在加拿大生产疫苗。”
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1. https://medicago.com/en/press-release/covifenz/
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